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麻醉科常用操作技术(doc42) 2007-11-2
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· 1. 麻醉医师见手术通知单后均应于术前一日访视病人，接到会诊单的特殊病人及时会诊，以便做好术前准备。 2. 术前访视内容包括： (1) 全面了解病人健康状况，心肺功能，X光检查（MRI、CT）和各种实验室检结果。 (2) 特殊病人术前准备是否充分。 &nbs
部分省市药用辅料使用情况调研报告(doc87) 2007-11-2
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·根据制定《药用辅料管理办法》的需要，国家食品药品监督管理局药品注册司对上海、北京、天津、江苏、广东、浙江、四川、黑龙江、河北、天津、陕西等11个省市550余家药品生产企业使用药用辅料的实际情况进行了调研。调查内容包括所使用药用辅料名称（中文、英文），标准收载情况（药典，局颁，地标，国外药典，食品标准，化妆品标准，化工标准，其他标准），用途（制剂中的作用），剂型，辅料生产企业，使用辅料的药品生产企业
药物非临床研究质量管理规范 (GLP)(PPT 23) 2007-11-2
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·第一章 总 则 第一条 为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规范。 第二条 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
药店的发展及对策(doc57) 2007-11-2
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·平价药店走向及对策 自2000年底到现在，不到3年时间，平价药店从星星之火迅速发展为燎原之势，席卷九州大地，受到媒体及公众的高度关注，引起强大社会反响。平价药店是怎么发展起来的，走向何方，作为药品零售、批发、生产等企业，如何应对？本文在梳理平价药店发展脉络的基础上，分析预测其走向，并提出药品零售、批发、生产等企业及医院的相应对策。
药品经营质量管理规范（2000版 GSP）(PPT 23) 2007-11-2
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·第一章 总则 第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民 用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）(doc11) 2007-11-2
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·第一章 总 则 第一条 为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。 第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理
清华紫关GSP认证学习参考资料(ppt50) 2007-11-2
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·学习 提 要提高对GSP认证的认识，强制性、必要性、严峻性学习GSP相关法规，强化全员“质量第一”的意识，结合企业实际制订GSP实施方案建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件体系建立和完善硬件设施，确保符合GSP要求按GSP要求进行相应的人员配置和员工培训严格按GSP要求，规范公司所有与质量相关的业务流程严格实施GSP管理，自查工作，改进不足正式申报GSP认证通过GSP认证
有关医药行业的GSP管理(ppt19) 2007-11-2
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·2002:向制药业进军一 制药业概况二 发展趋势三 我们的机遇和挑战四 我公司客户情况五 我们的目标客户六 我公司的强项和弱项七 针对制药业的解决方案
抗菌药物的合理应用(PPT 48) 2007-11-2
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·一. 抗菌药物合理应用原则对病原菌有效;感染部位能达到有效浓度;兼顾病人生理、病理、免疫状况；药物经济学
执业药师考试药学专业精选习题及答案(doc40) 2007-11-2
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·A型题： 第1题 以下关于药典作用叙述正确的是 A.作为药品生产、供应与使用的依据 B.作为药品生产、检验与使用的依据 C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D.作为药品生产、检验、供应的依据 E.作为药品检验、供应与使用的依据
惠普（物流改造 医药）(ppt49) 2007-11-2
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·议程安排广医物流改造项目之规划项目进程的理解广医物流改造项目的分析和认识广医物流改造项目规划方案介绍惠普的咨询与项目管理讨论
微生物性皮肤病(doc30) 2007-11-2
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·【 病史采集 】 1. 发病情况:初起有无丘疹、脓疱、黄痂、白色鳞屑，有无断发、化脓及疤痕。 2. 自觉症状:痒感程度。 3. 治疗经过:尤其是抗真菌药疗效的观察。 4. 接触史或流行史:托儿所、学校有无头癣患者，家中有无患癣的猫狗等家畜。
常见恶性肿瘤(doc30) 2007-11-2
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· 【 病史采集 】 1．有无耳鼻症状如鼻塞、鼻出血或回缩性血涕、耳鸣及听力下降等。 2．有无上颈部无痛性进行性增大的肿块。 3．有无头痛。头痛部位多位于颞顶部、顶枕部、额部或普遍性头痛，常呈持续性钝痛。 4．有无颅神经受累，常以Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ对神经受
常用药品的正确使用方法(doc 21) 2007-11-2
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·目 录概 述 2第一节 基本药物 2一、基本药物的概念 2二、合理用药 3第二节 常用口服药品 3一、服药时间概念 4二、按时口服药品优点 5三、典型药物 6第三节 常用外用药物 13一、外用药物的剂型种类 13二、外用药物的正确使用和注意事项 14三
外科感染病人的护理(ppt34) 2007-11-2
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· 掌握： 1全身性感染的临床表现和护理措施。 2破伤风的的主要临床表现。 熟悉： 1外科感染、疖、痈、急性蜂窝织炎、丹毒、全身性感染、脓毒症、菌血症、破伤风、气性坏疽的概念。 2外科感染的转归和临床表现、处理原则。 3常见浅部软组织的化脓性感染的临床表现和护理要点。 4破伤风的处理原则和护理措施。 了解： 1外科感染的特点和分类。 2手部感染的特点、种类和临床表现。 3破伤风的病理生理，
国外医药文摘数据库的检索方法和技巧(ppt55) 2007-11-2
590 K
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·主要内容生命科学数据库BIOSIS Previews（网络授权 W）Life science（L）药学数据库国际药学文摘(International Pharmaceutical Abstracts,IPA) (W)药学信息全文(Drug Information Fulltext)(W)德温特药学文档(Derwent Drug File)(L)德温特药理毒理学数据库(TOXLINE PLUS)(L
原料药的优良制造规范(GMP)指南(pdf47) 2007-9-28
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·引言1.1 目的1本文件(指南)旨在为在合适的质量管理体系下制造活性药用成分(原料药以下称原料药)提供有关优良药品生产管理规范（GMP）提供指南。它也着眼于帮助确保原料药符合其旨在达到或表明拥有的质量与纯度要求。本指南中所指的“制造”包括物料接收、生产、包装、重新包装、贴签、重新贴签、质量控制、放行、原料药的储存和分发及其相关控制的所有操作。在本指南中，“应当”一词表示希望采用的建议，除非证明其不
医院微观市场开发与管理(ppt127) 2007-9-28
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·内容目录第一单元：当前政策与市场环境分析第二单元：微观市场销售法的产生背景第三单元：微观市场销售法基本概念第四单元：微观市场销售法操作步骤第五单元：微观市场销售法要点小结
医药市场管理高级培训教程(doc17) 2007-9-28
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·如何开发(选择)新产品如何做市场调研市场策划我国医药市场概况及发展趋势辅助资料(一):国家药品价格管理的有关规定辅助资料(二):有效的营销组合,by philip Kotler等前附:北京群英企业管理顾问有限公司简介市场营销(Marketing)通过创造与交换产品和价值,从而让个人与群体得以满足其需求和欲望的一个社会和管理过程.关键词:需要,欲望,需求,产品,交换
医药工业洁净厂房设计规范(doc16) 2007-9-28
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·第一章 总 则 第1.0.1条 为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》（以下简称ＧＭＰ），提出符合ＧＭＰ要求的生产厂房、设施及设备的设计要求，特制订本规范。 第1.0.2条 本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序，直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。 第1.0.3条 医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做
医药企业深度营销(ppt127) 2007-9-28
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·医药企业深度营销 销售并不是向客户兜售产品或服务，而是为客户创造价值。而成功与失败的不同之处就在于，成功者把创造价值付诸行动，失败者则将其束之高阁！
医药企业培训实务(doc12) 2007-9-28
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· 第一章：医药企业进行员工培训的理由 第二章：培训是成本？投资？激励？ 第三章：医药企业培训指南 第四章：医药企业培训课程设计与执行概要 第五章：医药企业的培训系统建设概要 第六章：培训项目成功实施的关键要素
医药代表初级培训(ppt24) 2007-9-28
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·序一、 是否人人可做销售？判断标准个性：自信、平等(与客户平等)、漠视挫折、好争胜负动力：积极主动的自我管理、自我激励、自我提升能力：知识(产品、客户、市场、流程)、技能(沟通、呈现利益、判断、促单)、习惯(拜访次数、谈话内容：了解需求再推销、工作计划)
医疗器械注册标准与检验(ppt39) 2007-9-28
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·医疗器械标准管理国家标准 国家标准计划任务的下达和国家标准的发布由国家质量技术监督检验总局负责。 国家药品监督管理局负责医疗器械国家标准项目计划的上报，标准技术指标的验证、复核等实际工作。 &nbs
制药卫生管理(PPT 23) 2007-9-28
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·制药卫生管理◆基础知识简介 卫生的概念 传播污染的四大媒介 清洁规程的编制◆卫生工作的监督和检查 卫生的监督 卫生的监督方法 卫生检测结果的评价与处理
制药业创新-领先公司及策略分析(pdf23) 2007-9-28
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·第一章 创新革命近20年来，随着生物技术的快速发展、人类基因组的破解和日益活跃的企业并购，以及股东对投资回报期望的升高，研发费用的不断翻倍增长，新药推广费用的成倍增长，制药业的商业模式发生了重大的变化:只有那些能创造和保护创新资产并使之资本化的企业，才能赢得竞争优势，公司的创新能力及其有效创新资产的总量，将决定该公司未来收益。
临床药理学原则在心脏疾病药物治疗中的运用(ppt33) 2007-9-28
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·高效、准确、快速人体内药物或代谢物的测定技术已广泛用于生物样本分析。如果某种药物的有效治疗浓度位于较窄的治疗范围内，高于上限则发生中毒，而低于下限则可能产生无效治疗，且标准剂量方案血药浓度变异较大，其临床价值则非常重要。
中药的毒性与中毒(doc 22) 2007-9-28
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·目 录第一节 有毒中药学的由来 2第二节 有毒中药的特点 3一、 作用迅速 3二、 功强力专 3三、 用途广泛 4四、 难以驾驭 4第三节 中药中毒机理 4一、 直接刺激、腐蚀作用 4二、 干扰酶系统 5三、 干扰
中国药事管理概况(doc547) 2007-9-28
1246 K
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·目 录第一篇 中国医药行业管理体系………………………………………………第一章 医药行业管理机构的改革与职能转变第二章 国家经济贸易委员会医药司职能配置一 综合处（企事业改革处）二 规划发展处三 行业管理处第三章 医药行业全国性社会团体一 医药行业机构二 委托给部
中华人民共和国中医药条例(doc10) 2007-9-28
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·第一章 总 则 第一条 为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业的发展，保护人体健康，制定本条例。 第二条 在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单
上海医药集团股权置换项目(doc36) 2007-9-28
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·评估技术参考意见本次资产评估的目的为：上海医药集团拟将部分股权与长城、信达资产管理公司持有上海新先锋药业有限公司的股权置换。根据该评估目的，评估方法总体要求：按照财政部《资产评估操作规范意见》和上海市国资委2003—153号文。上海医药股权置换项目评估协调组对部分科目的评估技术提出参考意见，本参考意见仅适用于单项资产加和法的评估，通过对评估中的一些原则和基本方法进行统一，便于评估操作口径一致。若遇
三正医疗企业形象策略建议(doc19) 2007-9-28
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·二、 企业全面导入形象战略的最佳时机1. 面临企业重大战略调整时。如调整业务方向，开发具有重大意义的新产品等。2. 企业周年庆或其它重大节假日时。3. 企业的管理体系向规范化、系统化的现代管理方向发展，需要以统一的企业形象来统领这种变化和发展。4. 企业的经营和发展要升级时。
×××医院项目可行性分析报告(doc20) 2007-9-28
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·目 录一、 总论1、项目背景1）项目建设单位2）郴州、宜章县医疗机构情况3）宜章县地理经济状况2、项目研究依旧3、结论和建议 二、 &nbs
XX药科大学技术转让项目(doc94) 2007-9-28
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·1.抗真菌新药--硫色（满）缩氨基硫脲类化合物（化学药品注册分类1）适应症抗真菌项目简介目前，世界范围内的抗真菌药物的研发仍以唑类抗真菌药物为主，该类药物的作用机制是通过抑制麦角甾醇的合成来抑制真菌细胞壁的合成，从而达到抑制真菌的目的。但是，严重的毒副作用和对深部真菌感染疗效较差是目前临床上应用的抗真菌药物共同的缺陷。 最新的研究成果表明：真菌的半胱氨酸蛋白酶对
GSP药品经营质量管理规范-附录(doc19) 2007-9-28
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·总 则 1. 本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。 2. 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别： &
GSP 药品经营质量管理规范实施细则(doc11) 2007-9-28
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·第一章 总 则 第一条 为贯彻实施《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)，根据《规范》的有关规定，制定本细则。 第二条 本细则适用范围与《规范》相同。 第三条 本细则是对《规范》部分条款的具体说明。《规范》中已有明确规定的，本细则不再说明。
GMP药品管理法(doc15) 2007-9-28
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· 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。
GMP实施要点手册(doc173) 2007-9-28
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·生产及质量管理机构职责：1．质量管理部门：对关系产品质量的一切活动和工作进行必要的和有效的监控，在全厂内，对从原料到成品，甚至销售后顾客的投诉等一切行为负责，完成GMP第七十五条规定的九条职责，会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。2．生产管理部门：根据市场对产品的需求，制订并实施生产计划，下达生产指令和包装指令，并对生产处方、物料称量、设备及生产场所的清洁、生产环境条件是否符合要求、对人
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